Муравьиная кислота. Свойства, применение и цена муравьиной кислоты. Соль против муравьев на огороде

Как использовать в квартире

В закрытом пространстве не всегда можно применять . Их может проглотить любопытный малыш или домашний любимец. Да и взрослые подвергаются риску, когда используют отраву. В этом случае помогает соль. Она быстро убирает муравьев из любой части дома.

На заметку!

Лучше брать обычную поваренную соль. Стоит она недорого и помогает отлично.

Чтобы заставить муравьев покинуть человеческое жилье, огород следует воспользоваться следующими рецептами:

1. Посыпать мелкой солью щели, подоконники и двери.
2. Смешать в равной пропорции соль и . Обработать составом муравьиные тропы.
3. Смешать вещество со жгучим перцем. Засыпать в места скопления вредителей.

Насекомые предпочитают перебраться в более безопасное место и покидают человеческий дом.

Как применять на огороде

Больше всего проблем доставляют . Но и здесь с ними может справиться обычная соль.

Муравьев в лесу я не трогаю, а в саду уничтожаю с помощью соли. Когда-то прочитала, что избавиться от них помогает кипяток. Обычный кипяток мне не помог, а соленый спас. Я жду, когда настанет вечер, и насекомые уйдут в гнездо. Тогда готовлю крепкий соляной раствор, довожу его до кипения и выливаю на вредителей. А вот для деревьев такой способ не подходит. помогает обматывание ствола полиэтиленом, сверху покрытого .

Тамара Львовна, Москва

Соль против муравьев на огороде применяется следующим образом:

1. От муравейника льется тонкая дорожка сладкой воды. Когда муравьи начинают бежать к , их посыпают продуктом или растаптывают ногами. На следующий день процедуру повторяют.
2. В пульверизатор наливается горячая соленая вода и распыляется на вредителей.
3. Муравьиное гнездо засыпается поваренной солью.

Если не получается уничтожить насекомых этими методами, то стоит попробовать

Получение карбоновых кислот

I . В промышленности

1. Выделяют из природных продуктов

(жиров, восков, эфирных и растительных масел)

2. Окисление алканов:

2CH 4 + + 3O 2 t,kat → 2HCOOH + 2H 2 O

метанмуравьиная кислота

2CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 + 5O 2 t,kat,p →4CH 3 COOH + 2H 2 O

н-бутануксусная кислота

3. Окисление алкенов:

CH 2 =CH 2 + O 2 t,kat → CH 3 COOH

этилен

СH 3 -CH=CH 2 + 4[O] t,kat → CH 3 COOH + HCOOH (уксусная кислота+муравьиная кислота )

4. Окисление гомологов бензола (получение бензойной кислоты):

C 6 H 5 -C n H 2n+1 + 3n[O] KMnO4,H+ → C 6 H 5 -COOH + (n-1)CO 2 + nH 2 O

5C 6 H 5 -CH 3 + 6KMnO 4 + 9H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 -COOH + 3K 2 SO 4 + 6MnSO 4 + 14H 2 O

толуолбензойная кислота

5.Получение муравьиной кислоты:

1 стадия: CO + NaOH t , p →HCOONa ( формиат натрия – соль )

2 стадия : HCOONa + H 2 SO 4 → HCOOH + NaHSO 4

6. Получение уксусной кислоты:

CH 3 OH + CO t,p →CH 3 COOH

Метанол

II . В лаборатории

1. Гидролиз сложных эфиров:

2. Из солей карбоновых кислот :

R-COONa + HCl → R-COOH + NaCl

3. Растворением ангидридов карбоновых кислот в воде:

(R-CO) 2 O + H 2 O → 2 R-COOH

4. Щелочной гидролиз галоген производных карбоновых кислот:

III . Общие способы получения карбоновых кислот

1. Окисление альдегидов:

R-COH + [O] → R-COOH

Например, реакция «Серебряного зеркала» или окисление гидроксидом меди (II ) – качественные реакции альдегидов

2. Окисление спиртов:

R-CH 2 -OH + 2[O] t,kat → R-COOH + H 2 O

3. Гидролиз галогензамещённых углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода.

4. Из цианидов (нитрилов) – способ позволяет наращивать углеродную цепь:

СH 3 -Br + Na-C≡N → CH 3 -CN + NaBr

CH 3 -CN - метилцианид (нитрил уксусной кислоты)

СH 3 -CN + 2H 2 O t → CH 3 COONH 4

ацетат аммония

CH 3 COONH 4 + HCl → CH 3 COOH + NH 4 Cl

5. Использование реактива Гриньяра

R-MgBr + CO 2 →R-COO-MgBr H2O → R-COOH + Mg(OH)Br

ПРИМЕНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Муравьиная кислота – в медицине - муравьиный спирт (1,25% спиртовой раствор муравьиной кислоты), в пчеловодстве, в органическом синтезе, при получении растворителей и консервантов; в качестве сильного восстановителя.

Уксусная кислота – в пищевой и химической промышленности (производство ацетилцеллюлозы, из которой получают ацетатное волокно, органическое стекло, киноплёнку; для синтеза красителей, медикаментов и сложных эфиров). В домашнем хозяйстве как вкусовое и консервирующее вещество.

Масляная кислота – для получения ароматизирующих добавок, пластификаторов и флотореагентов.

Щавелевая кислота – в металлургической промышленности (удаление окалины).

Стеариновая C 17 H 35 COOH и пальмитиновая кислота C 15 H 31 COOH – в качестве поверхностно-активных веществ, смазочных материалов в металлообработке.

Олеиновая кислота C 17 H 33 COOH – флотореагент и собиратель при обогащении руд цветных металлов.

Отдельные представители

одноосновных предельных карбоновых кислот

Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке из красных лесных муравьев. Содержится также в соке жгучей крапивы. Безводная муравьиная кислота – бесцветная жидкость с острым запахом и жгучим вкусом, вызывающая ожоги на коже. Применяется в текстильной промышленности в качестве протравы при крашении тканей, для дубления кож, а также для различных синтезов.
Уксусная кислота широко распространена в природе – содержится в выделениях животных (моче, желчи, испражнениях), в растениях (в зеленых листьях). Образуется при брожении, гниении, скисании вина, пива, содержится в кислом молоке и сыре. Температура плавления безводной уксусной кислоты + 16,5°C, кристаллы ее прозрачны как лед, поэтому ее называют ледяной уксусной кислотой. Впервые получена в конце XVIII века русским ученым Т. Е. Ловицем. Натуральный уксус содержит около 5% уксусной кислоты. Из него приготовляют уксусную эссенцию, используемую в пищевой промышленности для консервирования овощей, грибов, рыбы. Уксусная кислота широко используется в химической промышленности для различных синтезов.

Представители ароматических и непредельных карбоновых кислот

Бензойная кислота C 6 H 5 COOH - наиболее важный представитель ароматических кислот. Распространена в природе в растительном мире: в бальзамах, ладане, эфирных маслах. В животных организмах она содержится в продуктах распада белковых веществ. Это кристаллическое вещество, температура плавления 122°C, легко возгоняется. В холодной воде растворяется плохо. Хорошо растворяется в спирте и эфире.

Ненасыщенные непредельные кислоты с одной двойной связью в молекуле имеют общую формулу C n H 2 n -1 COOH .

Высокомолекулярные непредельные кислоты часто упоминаются диетологами (они называют их ненасыщенными). Самая распространенная из них – олеиновая СН 3 –(СН 2) 7 –СН=СН–(СН 2) 7 –СООН или C 17 H 33 COOH . Она представляет собой бесцветную жидкость, затвердевающую на холоде.
Особенно важны полиненасыщенные кислоты с несколькими двойными связями: линолевая СН 3 –(СН 2) 4 –(СН=СН–СН 2) 2 –(СН 2) 6 –СООН или C 17 H 31 COOH с двумя двойными связями, линоленовая СН 3 –СН 2 –(СН=СН–СН 2) 3 –(СН 2) 6 –СООН или C 17 H 29 COOH с тремя двойными связями и арахидоновая СН 3 –(СН 2) 4 –(СН=СН–СН 2) 4 –(СН 2) 2 –СООН с четырьмя двойными связями; их часто называют незаменимыми жирными кислотами. Именно эти кислоты обладают наибольшей биологической активностью: они участвуют в переносе и обмене холестерина, синтезе простагландинов и других жизненно важных веществ, поддерживают структуру клеточных мембран, необходимы для работы зрительного аппарата и нервной системы, влияют на иммунитет. Отсутствие в пище этих кислот тормозит рост животных, угнетает их репродуктивную функцию, вызывает различные заболевания. Линолевую и линоленовую кислоты организм человека сам синтезировать не может и должен получать их готовыми с пищей (как витамины). Для синтеза же арахидоновой кислоты в организме необходима линолевая кислота. Полиненасыщенные жирные кислоты с 18 атомами углерода в виде эфиров глицерина находятся в так называемых высыхающих маслах – льняном, конопляном, маковом и др. Линолевая кислота C 17 H 31 COOH и линоленовая кислота C 17 H 29 COOH входят в состав растительных масел. Например, льняное масло содержит около 25% линолевой кислоты и до 58% линоленовой.

Сорбиновая (2,4-гексадиеновая) кислота СН 3 –СН=СН–СН=СНСООН была получена из ягод рябины (на латыни – sorbus). Эта кислота – прекрасный консервант, поэтому ягоды рябины не плесневеют.

Простейшая непредельная кислота, акриловая СН 2 =СНСООН, имеет острый запах (на латыни acris – острый, едкий). Акрилаты (эфиры акриловой кислоты) используются для получения органического стекла, а ее нитрил (акрилонитрил) – для изготовления синтетических волокон.

Называя вновь выделенные кислоты, химики, нередко, дают волю фантазии. Так, название ближайшего гомолога акриловой кислоты, кротоновой

СН 3 –СН=СН–СООН, происходит вовсе не от крота, а от растения Croton tiglium , из масла которого она была выделена. Очень важен синтетический изомер кротоновой кислоты – метакриловая кислота СН 2 =С(СН 3)–СООН, из эфира которой (метилметакрилата), как и из метилакрилата, делают прозрачную пластмассу – оргстекло.

Непредельные карбоновые кислоты способны к реакциям при­соединения:

СН 2 =СН-СООН + Н 2 → СН 3 -СН 2 -СООН

СН 2 =СН-СООН + Сl 2 → СН 2 Сl -СНСl -СООН

ВИДЕО:

СН 2 =СН-СООН + HCl → СН 2 Сl -СН 2 -СООН

СН 2 =СН-СООН + Н 2 O → НО-СН 2 -СН 2 -СООН

Две последние реакции протекают против правила Марковникова.

Непредельные карбоновые кислоты и их производные способ­ны к реакциям полимеризации.

Муравьиная кислота (Е 236, метановая кислота) среди одноосновных кислот (насыщенных) стоит на первом месте. В нормальных условиях вещество представляет собой бесцветную жидкость. Химическая формула муравьиной кислоты НСООН.

Наряду со своими кислотными характеристиками, она проявляет и качества альдегидов. Это обусловлено строением вещества Е236.

В природе вещество обнаруживается в крапиве, хвое, фруктах, едких пчелиных и выделениях и у муравьев. Впервые муравьиная кислота была открыта и описана в 17 веке. Получило свое название вещество, потому что было найдено в муравьях.

Химические свойства вещества проявляются в зависимости от концентрации. В соответствии с классификацией ЕС, при количественном составе до 10% оновоздействует раздражающе, более 10% - разъедающе.

100%-ая муравьиная кислота (жидкая) при контакте с кожей провоцирует очень сильные ожоги. Попадание даже незначительного ее количества в такой концентрации на покров вызывает сильную боль. Пораженный участок начинает сначала белеть, как будто покрывается инеем, затем становится похож на воск. Вокруг обожженной области формируется красная кайма. Кислота способна быстро проникать сквозь жировой кожный слой, поэтому необходимо незамедлительно произвести промывание пораженной зоны.

Концентрированные пары вещества способны вызывать повреждения дыхательных путей и глаз. Случайно попав внутрь, даже в разбавленном виде, метановая кислота вызывает тяжелый гастроэнтерит некротического характера.

Организм быстро перерабатывает и выводит вещество. Однако вместе с этим, Е236 и формальдегиды, формирующиеся при провоцируют поражения в что приводит к слепоте.

Соли муравтьиной кислоты имеют название формиатов. Нагревание с концентрированной приводит к разложению Е236 на Н2О и СО, что применяется для образования окиси углерода.

В промышленных условиях получают муравьиную кислоту из и окиси углерода.

Вещества 100.7, замерзания - 8.25 градусов.

В комнатных условиях Е236 разлагается на и воду. Согласно опытным свидетельствам, по силе метановая кислота превосходит уксусную. Однако ввиду наличия способности первой к быстрому разложению, ее применяют в качестве растворителя крайне редко.

Считается, что Е236 является весьма гигроскопичным веществом. В ходе экспериментов было установлено, что получение безводного препарата при использовании дегидратирующих реагентов не представляется возможным.

Недопустим контакт муравьиной кислоты с влажным воздухом.

Е236 чистотой более 99% можно получить из водного раствора, применив двухступенчатую перегонку с использованием масляной кислоты. Первая перегонка позволяет устранить основную массу воды. Остаток будет содержать приблизительно 77%-ое вещество. Для его перегона применяют 3 - 6 кратное количество в форме азеотропной смеси.

В процессе вскрытия контейнера с Е236 необходимо соблюдать особую осторожность. При хранении муравьиной кислоты на протяжении продолжительного периода в емкости может сформироваться значительное давление.

В 1670 г. английский ботаник и зоолог Джон Рей (1627-1705) провёл необычный эксперимент. Он поместил в сосуд рыжих лесных муравьёв, налил воды, нагрел её до кипения и пропустил через сосуд струю горячего пара. Такой процесс химики называют перегонкой с паром и широко используют для выделения и очистки многих органических соединений. После конденсации пара Рей получил водный раствор нового химического соединения. Оно проявляло , поэтому и было названо муравьиной кислотой (современное наименование - метановая). Названия солей и эфиров метановой кислоты - формиатов - также связаны с муравьями (лат. formica - «муравей»).

Впоследствии энтомологи - специалисты по насекомым (от греч. «энтокон» - «насекомое» и «логос» - «учение», «слово») определили, что у самок и рабочих муравьёв в брюшках есть ядовитые железы, вырабатывающие кислоту. У лесного муравья её примерно 5 мг. Кислота служит насекомому оружием для зашиты и нападения. Вряд ли найдётся человек, который не испытал их укусов. Ощущение очень напоминает ожог крапивой, ведь муравьиная кислота содержится и в тончайших волосках этого растения. Вонзаясь в кожу, они обламываются, а их содержимое болезненно обжигает.

Муравьиная кислота есть также в пчелином яде, сосновой хвое, гусеницах шелкопряда, в небольших количествах она найдена в различных фруктах, в органах, тканях, выделениях животных и человека. В XIX в. муравьиную кислоту (в виде натриевой соли) получили искусственно действием оксида углерода(II) на влажную при повышенной температуре: NaOH + СО = HCOONa. И наоборот, под действием концентрированной муравьиная кислота распадается с выделением газа: НСООН = СО + Н 2 О. Эта реакция используется в лаборатории для получения чистого . При сильном нагревании натриевой соли муравьиной кислоты - формиата натрия - идёт совсем другая реакция: углеродные атомы двух молекул кислоты как бы сшиваются и образуется оксалат натрия - соль щавелевой кислоты: 2HCOONa = NaOOC-COONa + Н 2 .

Важное отличие муравьиной кислоты от других в том, что она, как двуликий Янус, обладает одновременно свойствами и кислоты, и : в её молекуле с одной «стороны» можно увидеть кислотную (карбоксильную) группу -СО-ОН, а с другой - тот же атом углерода, входящий в состав альдегидной группы Н-СО-. Поэтому муравьиная кислота восстанавливает серебро из его растворов - даёт реакцию «серебряного зеркала», которая характерна для альдегидов, но не свойственна кислотам. В случае муравьиной кислоты эта реакция, что тоже необычно, сопровождается выделением углекислого газа в результате окисления органической кислоты (муравьиной) до неорганической (угольной), которая неустойчива и распадается: НСООН + [O] = НО-СО-ОН = СО 2 + Н 2 O.

Муравьиная кислота - самая простая и при этом сильная карбоновая кислота, она в десять раз сильнее уксусной. Когда немецкий химик Юстус Либих впервые получил безводную муравьиную кислоту, оказалось, что это очень опасное соединение. При попадании на кожу оно не только жжёт, но и буквально растворяет её, оставляя трудно заживающие раны. Как вспоминал сотрудник Либиха Карл Фогт (1817-1895), у него на всю жизнь остался шрам на руке - результат «эксперимента», проведённого совместно с Либихом. И неудивительно - впоследствии обнаружилось, что безводная муравьиная кислота растворяет даже капрон, нейлон и прочие полимеры, которые не берут разбавленные растворы других кислот и щелочей.

Неожиданное применение муравьиная кислота нашла при изготовлении так называемых тяжёлых жидкостей - водных растворов, в которых не тонут даже камни. Такие жидкости нужны геологам для разделения минералов по плотности. Растворяя металлический в 90-процентном растворе муравьиной кислоты, получают формиат таллия НСООТl. Эта соль в твёрдом состоянии, может быть, и не рекордсмен по плотности, но её отличает исключительно высокая растворимость: в 100 г воды при комнатной температуре можно растворить 0,5 кг (!) формиата таллия. У насыщенного водного раствора плотность изменяется от 3,40 г/см 3 (при 20 о С) до 4,76 г/см 3 (при 90 о С). Еще большая плотность у раствора смеси формиата таллия и малоната таллия - соли малоновой кислоты CH 2 (COOTl) 2 .

При растворении этих (в пропорции 1:1 по массе) в минимальном количестве воды образуется жидкость с уникальной плотностью: 4,324 г/см 3 при 20 о С, а при 95 о С плотность раствора можно довести и до 5,0 г/см 3 . В таком растворе плавают барит (тяжёлый шпат), кварц, корунд, малахит и даже гранит!

Муравьиная кислота обладает сильными бактерицидными свойствами. Поэтому её водные растворы используют как пищевой консервант, а парами дезинфицируют тару для продовольственных товаров (в том числе винные бочки), уничтожают пчелиных клещей. Слабый водно-спиртовой раствор муравьиной кислоты (муравьиный спирт) применяют в медицине для растираний.

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

РАЗДЕЛ VI 29 2915 … 2915 12 000 0

РАЗДЕЛ VI. Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности

29 Органические химические соединения

VII. КИСЛОТЫ КАРБОНОВЫЕ И ИХ АНГИДРИДЫ, ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ, ПЕРОКСИДЫ, ПЕРОКСИКИСЛОТЫ И ИХ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

2915 Кислоты ациклические монокарбоновые насыщенные и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты; их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:

муравьиная кислота, ее соли и сложные эфиры:

2915 12 000 0 соли муравьиной кислоты

Примеры декларирования по данному коду

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ КРИСТАЛ. ПОРОШКА БЕЛОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ УСКОРИТЕЛЯ ЗАТВЕРДЕВАНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ И БЕТОНА, А ТАКЖЕ АНТИМОРОЗНОЙ ПРИСАДКИ В БЕТОН, ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ МИН. 98%-50375. 00 КГ. , 2015 МЕШКОВ ПО 25 КГ. ; (ФИРМА) SHANDONG PULISI CHEMICAL CO. , LTD; (TM) ОТСУТСТВУЕТ

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ: ; ФОРМИАТ НАТРИЯ, БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК: ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СЫРЬЕВОЙ ДОБАВКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ И ДОБАВОК В БЕТОНЫ. ХИМ. СОСТАВ: ФОРМИАТ НАТРИЯ > 97%, НЕ СОДЕРЖИТ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, РАСФАС. НЕ ДЛЯ РОЗНИЧН. ; (ФИРМА) PERSTORP SPECIALTY CHEMICALS AB; (TM) PERSTORP

2915 12 000 0

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКТИВЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В БИОХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИТИКИ, ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ. НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. ЦЕЛЬ ЭКСПОРТА - ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ В ЦЕЛЯХ ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТ. ГРУЗ ПОСТАВЛЯЕТСЯ БЕЗВОЗМЕЗДНО, ПРОДАЖЕ НЕ ПОДЛЕЖИТ, ГРАЖДАНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ. ; ЭЛЮЕНТ А ELUENT ACCQ-TAG ULTRA A; (ФИРМА) WATERS; (TM) ОТСУТСТВУЕТ

2915 12 000 0

РОВЕЛАН: СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ: ; КОРМОВАЯ ДОБАВКА РОВЕЛАН R, ПРЕДНАЗНАЧЕННА ДЛЯ ОБОГАЩЕНИЯ И БАЛАНСИРОВАНИЯ РАЦИОНОВ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПТИЦ, ПО КАЛЬЦИЮ. СОДЕРЖИТ В КАЧЕСТВЕ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ (В ПЕРЕСЧЕТЕ НА МУРАВЬИНУЮ КИСЛОТУ - НЕ МЕНЕЕ; (ФИРМА) LANXESS DISTRIBUTION GMBH; (TM) DEUTSCHE VILOMIX

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ: ЛИТИЙ МУРАВЬИНОКИСЛЫЙ 1-ВОДНЫЙ, 98%. CAS-НОМЕР: 6108-23-2 ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: LIOOCH XH2O. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛАБОРАТОРИИ В ТОНКОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АЛКИДНЫХ СМОЛ, АКРИЛОВЫХ ПОЛИМЕРОВ, И ПОЛИЭФИРОВ. НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ИНЫХ ЦЕЛЕЙ, НЕ СОДЕРЖИТ НАТИВНЫХ, ИНФЕКЦИОННЫХ И РАДИОАКТИВНЫХ СМ. ДОПОЛНЕНИЕ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ, НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНО ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОТХОДАМИ. :; ЛИТИЙ МУРАВЬИНОКИСЛЫЙ 1-ВОДНЫЙ, 98%. CAS-НОМЕР: 6108-23-2 ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: LIOOCH XH2O. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ: ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ЛАБОРАТОРИИ В ТОНКОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА; (ФИРМА) ALFA AESAR; (TM) ALFA AESAR

2915 12 000 0

ДОБАВКА "FORMI NDF" ДЛЯ ЖИВОТНЫХ В ВИДЕ МИКРОГРАНУЛИРОВАННОГО ПОРОШКА, ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ МИКРОФЛОРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА И УЛУЧШЕНИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ У СВИНЕЙ И С/Х ПТИЦ: ; FORMI NDF НЕ СОДЕРЖИТ ГМО. УПАКОВАН-В МЕШКАХ ПО 25 КГ С П/Э ВКЛАДЫШЕМ. СОСТАВ-ДИФОРМИТ НАТРИЯ-96. 5-97. 5% (ПОЛУЧЕНЫЙ ПУТЕМ СИНТЕЗА МУРАВЬИН. КИСЛОТ. И ФОРМИАТА НАТРИЯ) , ДИОКСИН КРЕМНИЯ-1. 5-2. 0%, ВОДА-1. 5-2. 5 %. ДОБАВКА ИМЕЕТ АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ. ; (ФИРМА) ADDCON NORDIC AS; (TM) FORMI

2915 12 000 0

АЛЮМИНИЕВЫЙ ДУБИТЕЛЬ ДЛЯ КОЖЕВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА: ; ТЕХНИЧЕСКИ ЧИСТЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ АЛЮМИНИЙТРИФОРМИАТ (СОЛЬ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ) , НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА, НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ: 12 БУМАЖНЫХ МЕШКОВ ПО 25 (КГ) , ВЕС 1 ПОДДОНА 23 (КГ) ; (ФИРМА) "ZSCHIMMER & SCHWARZ GMBH & CO KG"; (TM) "ZSCHIMMER & SCHWARZ",

2915 12 000 0

АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ РЕАГЕНТ НА ОСНОВЕ ФОРМИАТА НАТРИЯ (98. 2%) С ДОБАВЛЕНИЕМ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ В ВИДЕ ГРАНУЛ НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА И ПОСТОРОННИХ ВКЛЮЧЕНИЙ. ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЗЛЕТНО-ПОСАДОЧНЫХ ПОЛОС АЭРОПОРТОВ. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОТХОДОМ ПРОИЗВОДСТВА. НЕ ДЛЯ МЕДИЦИНЫ, ВЕТЕРИНАРИИ И ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ. ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА ОСНОВНОГО КОМПОНЕНТА HCO2NA. ; РЕАГЕНТ ПРОТИВОГОЛОЛЕДНЫЙ (ФОРМИАТ НАТРИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫЙ) , ПОСТАВЛЯЕТСЯ В МЕШКАХ ВЕСОМ 25 КГ КАЖДЫЙ И УЛОЖЕНЫХ НА ПОДДОНЫ ПО 40 ШТ; (ФИРМА) ООО "ОКСАЙД"; (TM) "ДЕФРОСТ СФ"

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ: ФОРМИАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ, СОДЕРЖАНИЕ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА 92, 5%, В ВИДЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА БЕЛОГО ЦВЕТА, CAS № 141-53-7, ХИМ. ФОРМУЛА HCO2NA, НЕ СОДЕРЖИТ СПИРТА/СПИРТОВЫХ ДОБАВОК, НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ВЕТЕРИНАРИИ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОДУКЦИЕЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ СРЕДСТВОМ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ, НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОГНЕЗАЩИТНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПРИМЕНЯЕТСЯ В СТРОИТЕЛЬСТВЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОМОРОЗНОЙ ДОБАВКИ И В СУХИЕ СТРОИТЕЛЬНЫЕ СМЕСИ, РАСТВОРЫ И БЕТОНЫ; (ФИРМА) MEIHUA CHEMICAL COMPANY LIMITED; (TM) ОТСУТСТВУЕТ

2915 12 000 0

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ, ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ФОРМИАТ НАТРИЯ 92%, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА(НСООNA) , CAS 141-53-7, ВНЕШНИЙ ВИД - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК БЕЛОГО ЦВЕТА, ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОМОРОЗНОЙ ДОБАВКИ ПРИ ВОЗВЕДЕНИИ МОНОЛИТНЫХ КОНСТРУКЦИЙ, НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ФАРМАЦЕВТИКЕ И ВЕТЕРИНАРИИ. ; ВНЕШНИЙ ВИД-КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК БЕЛОГО ЦВЕТА, ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОМОРОЗНОЙ ДОБАВКИ ПРИ ВОЗВЕДЕНИИ МОНОЛИТНЫХ КОНСТРУКЦИЙ, ; (ФИРМА) PUYANG PENGXIN CHEMICAL CO. , LTD; (TM) ОТСУТСТВУЕТ

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛАБОРАТОРНЫХ РЕАКТИВОВ В НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ. НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ФАРМАЦЕВТИЧ. СУБСТАНЦИЯМИ. НЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ. НЕ СОДЕРЖАТ ЭТИЛОВОГО СПИРТА: ; ФОРМИАТ АММОНИЯ (CAS № 540-69-2) , В УПАК. ПО 50Г, ; (ФИРМА) SIGMA-ALDRICH; (TM) SIGMA-ALDRICH

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ. ; РЕАГЕНТ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ АММОНИЯ ФОРМИАТ, ВНЕШНИЙ ВИД - ПОРОШОК; (ФИРМА) ABCR GMBH; (TM) ABCR GMBH

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ; ФОРМИАТ АММОНИЯ, БУФЕРНЫЙ РАСТВОР (СМЕСЬ СЛАБОЙ КИСЛОТЫ С СОПРЯЖЕННЫМ ОСНОВАНИЕМ) , 1-5%, (СИНОНИМ: АММОНИЙ МУРАВЬИНОКИСЛЫЙ) , ФОРМУЛА CH5NO2, ДЛЯ ВЭЖХ-МС (ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕСКИХ СИСТЕМАХ) И; (ФИРМА) "AGILENT TECHNOLOGIES"; (TM) AGILENT

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ ВОДНОГО РАСТОВРА. ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ХРОМАТОГРАФА. НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ. ; НАБОР ДЛЯ КАЛИБРОВКИ ЖИДКОСТНОГО ХРОМАТОГРАФА С МАССЕЛЕКТИВНЫМ ДЕТЕКТОРОМ ДЛЯ АНАЛИЗА БИОПОЛИМЕРОВ. СОДЕРЖИТ 7 АМПУЛ ПО 2, 2 МЛ: 1М ФОРМИАТ АММОНИЯ В ВОДЕ (90% ВОДЫ, 10 % ФОРМИАТ АММОНИЯ) .; (ФИРМА) AGILENT TECHNOLOGIES INTERNATIONAL SARL; (TM) AGILENT TECHNOLOGIES

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ: ; ФОРМИАТ НАТРИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СЫРЬЕВОЙ ДОБАВКИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ И ДОБАВОК В БЕТОНЫ, ХИМ. СОСТАВ: ФОРМИАТ НАТРИЯ > 97%, БЕЗ СОДЕРЖАНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА, В ВИДЕ БЕЛОГО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА, РАСФАСОВАН НЕ; (ФИРМА) PERSTORP SPECIALTY CHEMICALS AB; (TM) PERSTORP

2915 12 000 0

СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ, СЫРЬЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ СОБСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА, НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ХИМИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ, НЕ ЯВЛЯЮТСЯ КИСЛОТАМИ АЦИКЛИЧЕСКИМИ МОНОКАРБОНОВЫМИ НАСЫЩЕННЫМИ: ; ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ, СЫПУЧИЙ ПОРОШОК ОТ БЕЛОГО ДО ЖЕЛТО-КОРИЧНЕВОГО ЦВЕТА, ДОБАВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СУХИХ СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ, ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ ОТ 98%, ПРИМЕСИ ДО 2%, В МЕШКАХ ПО 1000 КГ; (ФИРМА) BRENNTAG AUSTRIA GMBH; (TM) BRENNTAG